domingo, 18 de marzo de 2012

La madre especial

Un texto para tomar aliento y continuar, fortalecidas, nuestro camino.

LA MADRE ESPECIAL
Autora: Emma Bombeck

La mayoría de las mujeres llegan a ser madres por accidente, algunas lo son por elección, pocas de ellas por presiones sociales y un par de ellas por hábito.

Este año, casi 100.000 mujeres serán madres de niños discapacitados. ¿Te has preguntado alguna vez cómo son elegidas las madres de niños con déficit?

De algún modo, me imagino a Dios flotando sobre la Tierra y seleccionando sus instrumentos de propagación con gran cuidado y deliberación. Mientras observa, da instrucciones a sus Angeles para que tomen notas en un gran libro.

"Armstrong, Beth. Hijo. Santo patrón: Matthew"
"Forest, Marjorie. Hija. Santa patrona: Cecilia"
"Rutledge, Carrie. Gemelos. Santo patrón: … ponle a Gerard, está acostumbrado a los ateos"

Por último, la dice un nombre a un Angel y sonríe. "Dale un niño discapacitado".

El Angel es curioso. "¿Por qué ella, Dios? Es tan feliz"

Dios sonríe: "Exacto. ¿Podría darle un niño discapacitado a una madre que no sabe reír? Esto sería muy cruel"

"Pero , ¿tiene ella paciencia?" pregunta el Angel

"No quiero que sea demasiado paciente, porque se ahogaría en un mar de autocompasión y
desesperación. Una vez que supere el susto y el resentimiento, lo llevará bien. La estuve observando hoy. Posee ese sentido de sí misma y de independencia que son tan raros y necesarios en una madre.. Mira, el niño que le voy a dar tiene su propio mundo. Su madre tiene que hacerle vivir en el mundo de ella, y esto no va a ser fácil."

"Pero Señor, creo que ella ni siquiera cree en Vd."

Dios sonríe. "No importa. Puedo arreglarlo. Esta es perfecta. Tiene el egoísmo suficiente"

El Angel se asombra "¿Egoísmo? ¿Es esto una virtud?"

Dios asiente. "Si no se puede separar del niño en ocasiones, nunca sobrevivirá. Sí, aquí hay una mujer a la que voy a bendecir con un hijo menos que perfecto. Todavía no se ha dado cuenta, pero va a ser envidiada".

"Nunca pensará que una palabra nueva es gratuita. Nunca considerará un avance como algo natural. Cuando su hijo le diga "Mamá" por vez primera, será el testigo de un milagro, y ella lo sabrá. Cuando le describa un árbol o una puesta de sol a su niño ciego, lo verá como muy poca gente ve mis creaciones."

"Le permitiré ver lo que yo veo de un modo claro (la ignorancia, la crueldad, el prejuicio) y le permitiré que ella se eleve por encima de estas cosas. Nunca estará sola. Yo estaré a su lado en cada minuto de cada día de su vida, porque ella está haciendo mi trabajo, tan cierto como que está aquí a mi lado"

"Y qué Santo Patrón le damos?" pregunta el Angel, con su lápiz en el aire.

Dios sonríe, "Un espejo será suficiente"

6 comentarios:

Marvan dijo...

Waauw Zinni,
Un texto precioso.

Alguna vez yo también lo leí en un lista de correos para madres de niños con TDAH: Dios te eligió para este niño porque sabía que lo ibas a hacer bien.....

No sé yo tampoco si es verdad, pero al menos a veces a uno le gustaría pensar que es verdad jejeje.
Tu texto lo explica aún mejor ;).

♥ meninheira ♥ dijo...

Qué bonito Zinnia, gracias por compartirlo.

Un besiño

Z dijo...

Me hiciste llorar con esto!!!...
Asi tambien, yo estoy totalmente convencida, de que Dios actua en nuestras vidas...que nos da justo lo que necesitamos,y lo que podemos manejar aunque a veces parezca que no damos mas...nunca nos deja, nunca. Y si lo ponemos delante y le pedimos guia siempre la vamos a tener...
Ustedes son una familia preciosa y vos una mujer muy especial,todo lo que vives con tus hijos me esta ayudando a aprender a mi tambien...gracias Zinnia.
Que Dios los bendiga con esta sabiduria siempre!

Zinnia Muñoz dijo...

Uno de los dichos de esta casa es que a nadie le dan una prueba tan grande que no pueda con ella...

Si, Marvan, muy bonito, y me gusta que se resalta que, al estilo de Star Wars, la fuerza nos acompaña, que hay dentro de cada uno de nos otros una fuerza interna para enfrentar y decidir en la vida. Me gusta lo de la alegría y lo del egoísmo, que sirven para equilibrar la balanza.

Besiño Meni :*

Gracias Marina, gracias.

Un abrazo chicas!

enbuscadelquirquincho dijo...

En la teleton (centro de rehabilitacion de niños con discapacidad)
nos dicen: hijos especiales..madres especiales o que Dios envia pruebas que solo uno puede afrontar...

Al tener una bebe diferente a las demas , no me siento especial , ni super mamá. Tampoco creo que Dios me haya enviado un bebe así, para probar mi paciencia o nosé que cosa. ) jajja que cosa rara y cruel no?.

Y eso de pensar ¿ por qué a mi? ya es darle tribuna al ego y no lo tomo en cuenta ahora.

Nos toco no más , y se hace todo lo que se puede, con todo el amor que se tiene a un hijo . Aun si los pronostico son lapidarios .

Es muyyy dificil ver el lado positivo con un niño con leucemia, o con alguna enfermedad neurodegenerativa o un niños que necesita un organo.
Ver un hijo morir es muy triste y ver ese proceso de a poco también ( aunque este ultimo te da el tiempo para preparte)
Personalmente no creo que te haga más fuerte , o mejor persona algo así.
Ojala ninguna madre pasara por eso , lo unico que nos queda es el trabajo y la esperanza de entregar calida de vida y que sienta " el niño" que fue inmensamente amado.
.... la aceptación, ese es el tema . Aceptar al niño como venga , quererlo como és y dejar partir ....o vivir ( cómo los niños autista, sindrome sxxx)

Es imposible a futuro sonreir igual o ver la vida tan feliz o tan triste , es esa balanza de equilibrio que te da el tiempo.
Gracias POR LA REFLEXIÓN.

Cariños

enbuscadelquirquincho dijo...

En la teleton (centro de rehabilitacion de niños con discapacidad)
nos dicen: hijos especiales..madres especiales o que Dios envia pruebas que solo uno puede afrontar...

Al tener una bebe diferente a las demas , no me siento especial , ni super mamá. Tampoco creo que Dios me haya enviado un bebe así, para probar mi paciencia o nosé que cosa. ) jajja que cosa rara y cruel no?.

Y eso de pensar ¿ por qué a mi? ya es darle tribuna al ego y no lo tomo en cuenta ahora.

Nos toco no más , y se hace todo lo que se puede, con todo el amor que se tiene a un hijo . Aun si los pronostico son lapidarios .

Es muyyy dificil ver el lado positivo con un niño con leucemia, o con alguna enfermedad neurodegenerativa o un niños que necesita un organo.
Ver un hijo morir es muy triste y ver ese proceso de a poco también ( aunque este ultimo te da el tiempo para preparte)
Personalmente no creo que te haga más fuerte , o mejor persona algo así.
Ojala ninguna madre pasara por eso , lo unico que nos queda es el trabajo y la esperanza de entregar calida de vida y que sienta " el niño" que fue inmensamente amado.
.... la aceptación, ese es el tema . Aceptar al niño como venga , quererlo como és y dejar partir ....o vivir ( cómo los niños autista, sindrome sxxx)

Es imposible a futuro sonreir igual o ver la vida tan feliz o tan triste , es esa balanza de equilibrio que te da el tiempo.
Gracias POR LA REFLEXIÓN.

Cariños